Λάθος.Το σύνδρομο δεν είναι κληρονομικό.

Είναι χρωματοσωματική διαταραχή η οποία  οφείλεται σε μειωτική μη διαίρεση ενός  Χ χρωματοσώματος κατά τη διάρκεια της δημιουργίας των γαμετών των γονέων. Συχνότερα το επιπλέον Χ χρωματόσωμα είναι μητρικής προέλευσης .Η προχωρημένη ηλικία της μητέρας μπορεί να ενοχοποιείται για τη μη διαίρεση.

Σπάνια διαπιστώνεται πριν την εφηβεία λόγω των ανύπαρκτων κλινικών ευρημάτων.

Ο άνδρας με 47,ΧΧΥ είναι στείρος. Σήμερα με ορχική βιοψία μπορεί να ληφθούν προσπερματίδες και με  ενδοκυττοπλασματική    ένεσή τους  στο ωάριο να προκύψει ζυγώτης, ο οποίος εμφυτεύεται στη μήτρα.Έτσι μπορεί να προκύψει πατρότητα στον άνδρα με Klinefelter.

Έχει επιπλοκές.

 Oι ερωτήσεις που ζητούν απάντηση είναι: αν το σύνδρομο  είναι κληρονομικό, αν είναι δυνατόν  να   διαπιστωθεί στην παιδική ηλικία, αν θα αποκτήσει παιδιά, αν έχει επιπλοκές;