Los cebadores estaban mal diseñados

El Dr. Vázquez explica que, considerando que el control positivo generó la banda correcta, es poco probable que el problema esté relacionado con los reactivos compartidos entre las preparaciones del control y las muestras. También aclara que, aunque es cierto que un mal diseño de cebadores puede ocasionar que estos no sean específicos para la secuencia objetivo, formen estructuras secundarias o dímeros de cebadores, lo que resulta en una amplificación ineficiente o inespecífica, los cebadores utilizados han sido probados con éxito muchas veces en el pasado. Por lo tanto, el mal diseño de los cebadores no es la explicación más probable. El Dr. Vázquez te pide que reconsideres cuál es la razón más probable para estos resultados.

La ADN polimerasa estaba degradada
La calidad de la muestra de ADN es baja
No hay ratones que porten el transgén

Map: CS4 - AISLAMIENTO DE ADN Y REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) - ESPAÑOL (997)
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