Decontaminarea și reconfigurarea experimentului

Dr. Lupu adună grupul de studeți în jurul microscopului pentru a confirma contaminarea probleor.

Dr. Lupu: „Acum că am confirmat contaminarea, următorul nostru pas este să determinăm amploarea și să acționăm în consecință. Iată ce vom face:

1. Evaluați amploarea contaminării: Verificați toate godeurile pentru a vedea câte sunt afectate. Acest lucru va determina dacă unele date pot fi recuperate sau dacă întreaga placă trebuie refăcută.

2. Documentați observațiile: Înregistrați detaliile contaminării - godeurile afectate, tipul de contaminare (de exemplu, mediu tulbure, resturi) și modul în care au fost afectate celulele.

3. Eliminarea deșeurilor contaminate: Aruncați plăcile deteriorate ca deșeuri biologic periculoase și curățați temeinic incubatorul, hota și instrumentele conform cu protocoalele de laborator.

4. Planificați repetarea experimentului: Revizuirea etapelor de pregătire și a tehnicilor aseptice pentru a identifica erorile. Discutați îmbunătățirile în grup și configurați experimente noi.

5. Adăugați controale de sterilitate: În următorul experiment, includeți puncte de control suplimentare ale sterilității pentru a detecta contaminarea mai devreme și a preveni afectarea studiului de către aceasta.

 Dr. Lupu: „Contaminarea este o provocare comună în culturile celulare și, deși este frustrantă, este și o oportunitate de a învăța. Să tratăm acest lucru ca pe o șansă de a vă perfecționa tehnicile de lucru. Odată ce laboratorul este curățat și pregătit, vom relua experimentul.”

Dr. Lupu supraveghează cum studenții încep curățarea hotei și a incubatorului celular, decontaminând zonele de lucru și pregătindu-se pentru următorii pași.

Sursa: LABRepCo How to properly clean incubators (https://www.labrepco.com/2022/09/07/how-to-properly-clean-cell-culture-incubators/)

Apoi, studenții încep să-și însămânțeze celulele pentru a relua experimentul.

Mergi la: