Resultados: Método de siembra en estría y cultivos puros

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Sitio web: https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/advan.00167.2018?rfr_dat=cr_pub++0pubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org 

Dr. Losada: ¡Bien hecho, habéis aislado colonias puras, individuales! Ahora que hemos aislado colonias individuales, ¿cuál es el siguiente paso para estudiarlas e identificar el(los) patógeno(s) causante(s)?

Samuel: Primero, deberíamos observar las propias colonias. Debemos prestar atención a características como la forma, el tamaño, el color y la textura. Estos rasgos morfológicos pueden darnos pistas iniciales de identificación.

Tú: Totalmente de acuerdo, Samuel. Observar la morfología de la colonia puede ayudarnos a diferenciar diversos tipos bacterianos, incluso antes de realizar otras pruebas. 

Dr. Losada: Bien. Después de la morfología de colonia, ¿qué hay de sus características celulares?

Samuel: A continuación pasamos a la microscopía. Prepararemos montajes en húmedo o frotis fijados para examinar nuestras células bacterianas al microscopio. Esto nos permitirá ver si tienen forma cilíndrica o esférica.

Tú: Luego podríamos proceder con la tinción de Gram de las muestras. Es una forma rápida y eficaz de diferenciar bacterias en categorías Gram positivas y Gram negativas.

Samuel: Exacto, y esa clasificación nos da una base sólida para acotar nuestros posibles candidatos patógenos. También pueden emplearse medios selectivos y diferenciales para continuar el estudio.

Tú: Por último, tras la identificación, realizar pruebas de sensibilidad a antibióticos puede determinar el enfoque de tratamiento más adecuado para el paciente.

Dr. Losada: Excelente resumen. De este modo, podemos identificar el(los) patógeno(s) y adaptar intervenciones eficaces.