Electroforesis en gel

Tú: Entonces, la electroforesis en gel es lo que necesitamos para empezar a visualizar los fragmentos de ADN generados por la digestión con enzimas de restricción. ¿Podríamos repasar cómo funciona esta técnica?

Daniel: ¡Claro! La electroforesis en gel separa los fragmentos de ADN según su tamaño. Se colocan las muestras de ADN en un gel de agarosa y se aplica una corriente eléctrica, lo que hace que los fragmentos de ADN se desplacen.

Dr. Sanjurjo: Exacto. Los fragmentos de ADN que tienen carga negativa migran hacia el electrodo positivo. Los fragmentos más pequeños se mueven más rápido y recorren una mayor distancia a través del gel en comparación con los más grandes, lo que los separa según su tamaño.

(del caso de PCR: cs08-09.mp4">cs08-09.mp4)

Tú: Y una vez que hemos corrido el gel, lo teñimos para visualizar las bandas, ¿verdad?

Dr. Sanjurjo: Sí, con un tinte que se une al ADN y fluoresce bajo luz ultravioleta podemos ver los fragmentos como bandas. Esto nos proporciona un patrón inicial, que puede ser muy útil para evaluar la digestión.

Daniel: Pero para un análisis forense detallado como la comparación de patrones PLFR, ¿no se requiere un paso adicional?

Dr. Sanjurjo: En efecto, Daniel. Para una identificación precisa, especialmente con ADN genómico complejo, realizaremos un Southern blot. Esto implica transferir el ADN del gel a una membrana y utilizar sondas marcadas para detectar secuencias específicas de ADN.

Tú: Entonces, la técnica Southern blot mejora nuestra capacidad para cotejar los fragmentos de ADN con los perfiles históricos, añadiendo un nivel de especificidad.

Dr. Sanjurjo: Exacto. Nos permite identificar secuencias concretas dentro de los fragmentos de ADN, algo crucial para establecer conexiones forenses precisas. En esencia, crea una huella genética.

[Mientras termináis de discutir el plan, el Dr. Sanjurjo recibe una llamada y escucha atentamente].

 

Dr. Sanjurjo: Era la policía. Han encontrado una segunda víctima y enviarán más muestras para analizar. Tendremos que prepararnos para hacer trabajo adicional, pero con vuestra comprensión de estas técnicas, esto no supone ningún tipo de problema.

Daniel:  Lamento escuchar eso, Dr. Sanjurjo. Esperemos poder ayudar a resolver estos casos.

Dr. Sanjurjo: Preparemos todo para cuando lleguen las nuevas muestras. Vuestro trabajo es fundamental para avanzar en estas investigaciones. Mientras tanto, procesemos las muestras que ya tenemos. 

  • Resultados PLFR

Map: CS9 - DIGESTIÓN DE ADN CON ENDONUCLEASAS DE RESTRICCIÓN_ES (1027)
Node: 19570
Score:

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